crf 财务，prc财务

来源环时报

随着社交媒体的快速发展，拥有众多粉丝的网红影响力越来越大，从化妆品等消费品到基金等金融产品，他们的“言论”都能影响粉丝的购买意愿。如果缺乏监管，一些网红的“违法”行为可能会损害消费者权益，影响经济秩序。为此，法国政府今年出台了新法律，对“网红”的职业和活动进行法律界定，打击故意引起误解的欺诈行为，在保护消费者权益的同时，也制定了详细的规定。它关系到从业人员的权益。这使得法国成为最早为“网红”商业活动制定全面监管框架的国家之一。

携带化妆品时，请务必注明是否使用过滤器。

据法国参议院经济委员会统计，法国约有15万名网红利用影响力推销产品，其推销内容在法国社会越来越需要监管。今年1月，法国社会党和复兴运动党议员联合提交了一项规范网红商业活动的法案，该法案分别于5月底和6月初通过了国民议会和参议院投。该法案必须明确界定网红商业活动的“禁区”，例如禁止网红宣传医美和医疗器械、宣传含有尼古丁的产品，并明确在宣传化妆品时是否使用过滤器。严格控制使用酒精、保健品和金融产品进行促销。违反该法案规定的网红将面临最高两年的监禁和最高30万欧元的罚款。

该法实施三个月来，已有无数网络名人被曝光并受到处罚。名单上最新的一个人是LolaMara，她在社交媒体上拥有25万粉丝。据法国BFM电视台报道，马拉因非法发布隐藏广告内容而被法国竞争、消费者事务和反欺诈局曝光，并被勒令“停止欺骗性营销行为”。除了玛拉之外，卡普辛阿尔纳夫、安东尼马特奥、朱利安伯特等多位网红也被DGCCRF点名从事“非法活动”。上个月，一位名叫PupetKenza的网红因宣传法国禁用的牙齿美白产品而被罚款5万欧元。对此，大多数法国网友表示支持，称“我们也应该检查他们的纳税申报表”、“如果我们想屏蔽这些网红，就应该远离社交媒体”。Instagram等网红账号并未被封。

金融网红认证

除了规范时尚和消费领域的网红行为外，法国当局还对金融领域的博主采取“认证”制度。9月7日，法国金融市场管理局和法国广告监管机构公布了“金融网红责任证书”的多项新细节，以加强对金融领域博主的监管。要获得此证书，相关影响者必须正确回25道多项选择题中的至少75道。虽然“金融网红责任证书”还不是财经博主进入网络世界的必备条件，但法国的一些大型金融产品会优先与合格的网红合作，发行机构也可以颁发证书。该证书根据相关条件随时吊销，这对网红起到了一定程度的监管作用。

近年来，法国年轻人越来越习惯从“金融网红”那里获得理财建议，一些社交媒体上的博主不断向网民传授所谓的“投资交易技巧”，引发网民警惕。法国金融监管机构。法国相关监管机构将于2021年推出金融影响者认证计划，并将持续更新和完善。监管机构表示，该认证的目的是帮助金融影响者更好地引导他们的粉丝并保护潜在投资者。近期，全范围内发生多起加密货币网红卷入复杂法律纠纷的案件。今年早些时候，几位美国网红因推广FTX加密货币而遭遇价值高达10亿美元的集体诉讼。AMF首席执行官Rayani表示，金融市场需要采取更严格的监管措施。“投资建议必须遵循规则，不能产生误导。但一些网红并没有意识到这一点。”

有一些灵感吗？

作为席卷全的新兴产业，网红经济的影响力不容小觑。无论是保护消费者权益，还是促进创新产业发展，监管和监督都是必要的。那么法国的立法及相关措施能给我们哪些启示呢？

浙江大学联合商学院数字经济与金融创新研究中心联席主任潘和林在接受环时报编辑采访时表示，法国的法案实际上是针对自媒体的系统立法。法国法律属于中国大陆。该法律体系对我国具有一定的借鉴意义。

他表示，“我国对网红经济的监管非常严格、有效，但也存在需要完善的地方，主要是法律规定和法规比较分散。”“我认为，”经济应该如下。随着规则更加细化，网红经济的市场参与者将有更大的发挥空间。与此同时，规则应该尽可能清晰且可执行。”

一、CRC的职业规划实施步骤？

CRC作为研究所成员，经研究主任批准开展非医学判断相关工作，并遵守所属研究机构的管理制度。有关作者和研究机构的信息均予以保密。

1.新员工CRC资格评估

1、资质文件，包括机构管理机构派遣函、个人简历、GCP培训证书、CRC资格证书等须提交研究机构审核。

2.必须接受科研机构管理体系和SOP的培训。

3.您必须签署保密协议。

2.临床研究开始前经PI批准后CRC可以执行的任务

1.支持研究人员简历、学历证明等资质文件的准备。

2.协助完成申请并提交审查。

3、联络、协调相关部门和人员参加临床研究项目启动会议。

4、负责审批范围内试验物资的交接和财务管理。

5.完成研究者批准的其他任务。

3.经PI批准，CRC在临床研究过程中可以做什么

1.支持研究人员招募受试者。

2.受试者访视协调和准备a，受试者筛选和知情同意支持b。联系研究人员和受试者进行访，安排访c，并合理准备受试者的访此任务d。事件。

3.管理临床研究相关文件。

4.支持药品经理对PI审批范围内的在研药品进行管理。

5.根据原始记录，及时、准确地填写病例报告表——病例报告表（CRF）。

6、受检者健康检查信息必须进行管理，但不得进行采血、注射或其他未经授权的医疗活动。

7.支持研究者报告不良事件和严重不良事件，但不允许进行医学判断和治疗。

8.支持研究人员的内部和外部交流。

九、支持并接受试点工作的监督管理。

10.协助完成研究者批准的其他任务。

4.测试完成后，经PI批准后CRC可以做什么

1.协助研究人员对CRF表上的题作出合理解释。

2.整理研究记录并协助工作人员进行文件保存和归档。

3.完成研究者批准的其他任务。

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