新冠疫苗接种生物和科兴,新冠疫苗生物还是科兴

 admin   2024-04-15 04:52   5 人阅读  0 条评论

光明网讯12月7日,世界权威传染病杂志《柳叶刀-传染病》宣布,健康成年人接种两剂科兴新型冠状病灭活疫苗克雷福后,免疫持久性在接种三剂后免疫原性和安全性提高一倍。-盲法、随机、安慰剂对照2期临床研究的结果。


研究结果显示,第二剂Clavif后6个月抗体水平下降,但由于免疫记忆的产生,在第二剂后8个月的第三剂期间抗体水平显着上升,显示出良好的安全性。同时,该杂志还发表了巴西马托格罗索联邦大学JulioCroda教授和西班牙巴塞罗那全健康研究所OtavioRanzani教授联合署名的专题评论。它及时提供了是否需要接种疫苗、何时接种、针对哪些人群接种等信息,为新型冠状病肺炎疫情的预防、增强免疫力等题提供了科学依据,对于防控具有重要意义。传染性疾病。


该研究包括两项独立的临床试验一项在江苏省针对18岁至59岁健康成人的可力复2期临床试验和一项在河北省60岁及以上健康成年人中进行的可力复2期临床试验。临床试验。


在一项针对18至59岁健康人群的实验中,受试者被分为两组接种疫苗,第一组在第0天和第14天接种疫苗,第二组在第0天和第28天接种疫苗。每组中一半受试者在第二剂后2个月接受第三剂,另一半受试者在第二剂后8个月接受第三剂。结果,完成两剂Clavif后诱导的中和抗体滴度在第一组受试者中显着下降至39,六个月后在第二组受试者中下降至68。完成第二次疫苗接种后,间隔8个月的第三次疫苗接种后第14天和第28天的GMT数字可能会大幅上升,分别达到第一次疫苗接种的1,379和第二次疫苗接种的1,431。


在一项针对60岁以上健康人群的临床试验中,受试者采用0.28疫苗接种方案,在完成第二次疫苗接种8个月后进行第三次疫苗接种。结果发现,60岁以上健康人群在服用两剂Clavif后6个月内,中和抗体滴度显着下降。第二次接种后6个月进行第三次接种时,中和抗体滴度明显升高,GMT值也从第二次接种后28天的429增加到第三次接种后28天的1585。


与第二次疫苗接种间隔8个月进行第三次疫苗接种后,临床试验中两个年龄组的所有受试者的抗体阳性率都很高,达到98至100。第三次接种后28天内报告的所有不良反应均为轻微、1~2级且耐受性良好,与前两次接种无差异,安全性良好。


鉴于这项研究对公共卫生至关重要,该杂志邀请了巴西南马托格罗索联邦大学的JulioCroda教授和西班牙巴塞罗那全健康研究所的流行病学家OtavioTRanzani。他撰写了一篇关于“如果、何时以及为谁接种灭活COVID-19疫苗加强剂量”的专家评论。


审查指出,目前克莱夫疫苗已成为世界上使用最广泛的疫苗。第三次疫苗接种在所有年龄段的成年人中诱导出的高中和抗体滴度表明Clavif可以发挥良好的免疫记忆,并且第三次疫苗接种是在完成两剂Clavif疫苗接种后8个月进行的。新冠病第二次接种后即可接种3至5次,安全性也不错。这让世界各地已经或将要接种灭活COVID-19疫苗的人们能够受到保护带来了希望。其他研究应该系统地评估和模拟加强剂量的时间。此外,鉴于新冠病突变频繁发生,应进一步评估加强疫苗接种和免疫改变的有效性,这可以更好地为制定疫苗接种策略提供科学依据。


科兴生物科技有限公司控制曾刚、吴前辉、复旦大学公共卫生学院、潘红星、江苏省疾病预防控制中心、李明吉、河北省疾病中心公共卫生与安全重点实验室复旦大学公共卫生学院和预防史杨娟为该论文的共同第一作者。河北省疾病预防控制中心赵玉良、江苏省疾病预防控制中心朱凤才、复旦大学公共卫生学院公共卫生安全重点实验室于洪杰、科兴生物殷卫东中科生物科技有限公司为共同通讯作者。


一、武汉科兴和北京科兴哪个好?

武汉生物和北京科兴都使用相同的灭活冠状病疫苗,技术路线和接种次数也相同,很难说哪个更好。


两种疫苗均为灭活疫苗,技术成熟稳定。灭活疫苗使受者产生主要以体液免疫为主的免疫反应,产生的抗体具有中和、清除病原微生物及其产生的素的作用,对细胞外传染原微生物有极好的保护作用。


二、北京科兴和长春生物的区别?

一-


1:在不同时间获批,长春生物又名北京生物,是国内第一批获批上市的疫苗。


2-


2:的具体效果略有不同,数据研究表明,北京科兴疫苗对突变株具有良好的保护作用。


三-


:制造商不同。长春生物COVID-19疫苗由国药集团北京生物制品研究所-北京生物研究所研发,北京科兴COVID-19疫苗由北京科兴中卫生物科技有限公司研发。


三、生物和科兴有啥区别?

Biologics和Sinovac之间的主要区别在于两者是由不同的公司生产的。北京生物的疫苗上市时间相对较早,于2020年12月31日上午10点获得上市许可。这也是我国首个获批上市的新冠病疫苗。北京科兴的疫苗比北京生物晚一个多月上市,并于2021年2月5日正式获批上市。


国药北京生物疫苗是韩国首个获批的灭活冠状病疫苗,首次接种后10天即可产生抗体,第二次接种后2至4周即可产生抗体。14天后即可产生高滴度抗体,形成有效保护。国药控股表示,间隔3、4周最为有效,免疫持久性、抗体血清转换水平、平均抗体水平等各项指标均优于1、2周。间隔。


北京科兴生物技术有限公司新型冠状病灭活疫苗于2月5日获得有条件上市批准。首批100万剂科兴疫苗运抵香港,自2月26日起可供公众接种。截至2021年1月,许多国家已批准紧急使用科兴疫苗,包括印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国和马来西亚。


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