睡眠细胞是什么—记者爆料，真相揭秘

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就前列腺而言，肿可能会从身体其他部位脱落细胞。

经过数十年设计杀死快速分裂的肿细胞的药物后，许多症研究人员开始转向靶向分散在体内的沉默恶性细胞，然后才能产生新的肿。

这些细胞催化转移性肿的发展，约90%的症死亡都是由转移性肿造成的。它们是许多人令人心碎的症复发的原因。成功的初步治疗给这些人带来了治愈的希望。针对扩散的肿细胞的治疗常常会错过这些沉默的细胞，因为它们不活跃分裂。

在体内数万亿个正常细胞中，休眠的肿细胞非常罕见且难以区分。纽约西奈山伊坎医学院的症研究员胡里奥阿吉雷-吉索说，多年来，科学家们缺乏研究它的工具。但一切都在改变。

研究人员最近聚集在加拿大蒙特利尔。据Aguirre-Ghiso介绍，这是第一次专门讨论休眠细胞的会议。“人们认识到这是一个重要的临床需求。”

对于复发率高的症尤其如此，有时需要经过多年的治疗，例如乳腺、前列腺和胰腺。“你切除肿，接受放射治疗。你这样做，你这样做，但症迟早会复发。然后你会想，‘这是从哪里来的？’”加州劳伦斯伯克利国家实验室的症研究员米娜比塞尔(MinaBissell)说

越来越多的证据表明，休眠细胞在发育早期与母体肿分离，并通过血管迁移到体内的新位置。在另一个组织或器官中定居后，细胞进入睡眠状态并保持休眠状态，直到未知的触发因素唤醒它们。只有这样，新的肿才会开始分裂并形成。

当症研究人员试图研究这种休眠时，他们遇到了一个题。小鼠症模型被设计为产生快速生长和致命的母细胞，或者至少是肿。但寻找休眠细胞的研究人员需要生长缓慢的肿。这使他们有时间消除“恶性”细胞。科学家还需要能够在原发肿被切除后很长时间内追踪这些细胞。

“这些动物很难繁殖，”印第安纳大学乳腺专家凯西米勒说。但一些实验室已经取得了进展，开发出追踪小鼠休眠细胞一年多的模型。

用于识别这些细胞的技术也很重要。杜克大学医学院的细胞生物学家JoshuaSnyder使用多种荧光标记来识别和追踪表达症相关基因的“恶性”细胞。与此同时，在蒙特利尔举行的一次会议上，华盛顿州西雅图FredHutchinson症研究中心的遗传学家JasonBielas展示了使用特定DNA序列对此类细胞进行“条形码”的初步结果。然后，研究人员使用一种廉价的DNA检测方法以十亿分之一的分辨率来识别细胞。

一旦识别出沉默细胞，确定它们表达哪些基因的新方法可以帮助研究人员识别诱导休眠和唤醒休眠细胞的因素。米勒说，有了这些信息，就有可能阻止细胞苏醒。“如果这些细胞保持休眠状态，它们就不会导致患者死亡。”

抑制睡眠细胞的努力也在进行中。2015年，Aguirre-Ghiso实验室报告称，两种已批准药物——5氮杂脱氧胞苷和视黄酸的组合可诱导培养物和小鼠体内生长的前列腺细胞休眠。现在，西奈山伊坎医学院的肿学家WilliamOh和同事正在招募前列腺患者参加一项临床试验，以在临床实践中测试这些发现。

其他人正在寻找直接杀死休眠细胞的方法。Aguirre-Ghiso实验室的症研究员VeronicaCalvo-Vidal和她的同事与制药公司EliLilly合作，对一种名为PERK的蛋白质抑制剂进行了表征。它在休眠细胞中以异常高的水平表达。早期对小鼠的研究表明，该抑制剂可以杀死细胞。该团队目前正在分析单个休眠细胞的基因表达，以更好地了解抑制剂的工作原理。

但米勒警告说，开发方法来识别哪些症最有可能复发也同样重要，这样医生就可以选择哪些患者需要这种治疗。她和其他治疗乳腺的肿学家一直在努力确定哪些患者应该接受额外的激素治疗，以降低肿复发的风险。

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